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干燥综合症的发病特点

来源本站原创 编辑:瑞安风湿 录入时间:07-09-03 17:14:08 干燥综合症
 干燥综合症(sjogren’s  syndrome,   SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液和泪腺为主的慢性自身免疫病,故又被称为自身免疫性外分泌腺体病。特点为泪腺和唾液分泌减少(干燥综合征),形成干燥性角膜炎和口腔干燥。它可同时累及其他器官造成多种多样的临床表现。在累及的器官中可见到大量淋巴细胞的浸润,血清中也可以出现多种多样的临床表现。在累及的器官中可见到大量淋巴细胞的浸润,血清中也可以出现多种多样的自身抗体,以抗SSA(RO)和SSB(La)的抗体的阳性率最高。本病可以单独存在,称为原发性干燥综合症(1SS);亦可出现在其他已肯定的自身免疫病如类风湿性关节炎、系统性硬化症、系统性红斑狼疮等,称为继发性干燥综合征(2SS)。本病病程虽冗长但预后尚好。
    SS属全球性疾病,90%以上的患者为女性,所有种族和年龄均可发病,确诊时的平均年龄为50岁左右,国内从有病状到确诊的时间5~10年,由此推算其好发年龄为40岁左右。患病率无精确的统计,国外资料中,老年人群的患者病率为3%~4%,国内对万余人群的调查,其患病率为0.77%~0.29%,种种资料显示,本病并不少见,在结缔组织病中可能仅次于类风湿关节炎而居第二位。发病无明显的季节性。
   本病属中医的“干燥病”的范畴,亦有将其按中医“燥病”辨证的
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